Вот еще интересно. Про синтез белка, основной обмен и рост.
http://www.nzdl.org/...c2048.12.4>=1
3. Энергозатраты на синтез белка
Это хорошо изношенная тема. В таблице 3 показаны расчеты, в которых мы пытались оценить затраты энергии, связанные с синтезом белка, сверх затрат на образование пептидной связи (WATERLOW and MILLWARD, 1989). Затраты на формирование матричной РНК могут быть не более чем догадками без дополнительных знаний об обороте мРНК. Некоторые пути деградации белков являются АТФ-зависимыми, например, для связывания с убиквитином (например, HERSHKO, 1985), но нам неизвестна количественная значимость этих путей. Общая цифра, к которой мы пришли, составила около 2,2 ккал/г синтезированного белка. Если расщепление белка требует значительных затрат, эта цифра будет занижена, но если информационная РНК используется более одного раза, она будет завышена.
КАЦЕФЛИС и др . (1985) построили график регрессии расхода энергии на увеличение количества белка. Объединив это с их результатами для синтеза белка, мы получаем значение синтезированного белка в 2 ккал/г, что очень хорошо согласуется с нашей теоретической оценкой.
Таблица 4 суммирует энергетический баланс этих недоношенных. Энергозатраты на отложение белка ( таблица 4В ) в два раза превышали содержание энергии в хранимом белке ( таблица 4А ). Если эту стоимость вычесть из расхода энергии (58 ккал/кг/день), останется 38 ккал/кг/день для метаболических процессов, отличных от роста. На самом деле CATZEFLIS et al. (1985) рассчитали на основе регрессии затрат энергии на рост, что скорость основного обмена при нулевом росте будет составлять 40 ккал/кг/день, что хорошо согласуется с моими расчетами. Недоношенные также сохраняли 30% потребляемой ими энергии в виде липидов.
Таким образом, кажется, что недоношенный ребенок способен накапливать большое количество белка и жира при умеренном потреблении энергии, потому что у него низкий уровень основного обмена по сравнению с нормальным новорожденным. Это напоминает предположение WIESER (1989) о том, что, возможно, неправильно рассматривать расходы на содержание и рост как обязательно аддитивные. По-видимому, в биологической сфере существуют организмы, способные расти за счет своего основного метаболизма.
Результаты JACKSON et al. (1983), показанные в Таблице 5 , представляют собой интересный контраст. Это единственное известное мне исследование, в котором белковый обмен измеряли с помощью 15N-глицин при одновременном потреблении белка и энергии варьировали независимо. Скорость синтеза, основанная на мочевине в качестве конечного продукта, хорошо поддерживалась на диете с низким содержанием белка (LP), за исключением самого низкого уровня потребления энергии. За этим исключением потребление энергии не влияло на скорость синтеза белка, определяемую по маркировке мочевины. Различные диеты оказывали гораздо более сильное влияние на отложение белка. На диете LP дети могли поддерживать белковый баланс только при условии, что энергетическая ценность составляла более 80 ккал/кг/сутки. При обоих приемах белка удержание прогрессивно снижалось по мере снижения потребления энергии. Отложение белка в рационе HP требовало очень небольших затрат энергии, но даже эти затраты не могли поддерживаться, когда потребление энергии падало ниже 100 ккал/кг/сутки.
Похоже цифра 2 ккал на 1 г синтезированного белка самая точная.
И на дефицитной диете (с высоким содержанием белка) не ниже 100 ккал/кг, белок депонировался. Т.е. происходил рост. ))