Прямая трансляция: Дробышевский.
Quote
Биологи усомнились в пользе широкомасштабных генетических исследований
Генетики из Стэнфордского университета предположили, что ценность широкомасштабных генетических исследований, целью которых является поиск ассоциаций между наследующимися признаками или болезнями и однонуклеотидными полиморфизмами, возможно, преувеличена. Вместо того чтобы тратить ресурсы на анализ все больших выборок пациентов, ученые предлагают сконцентрироваться на расшифровке внутриклеточных регуляторных сетей. Статья опубликована в журнале Cell, а с комментариями авторов можно ознакомиться в заметке в Nature.
Благодаря широкомасштабным исследованиям было получено большое количество ценных данных. Разные варианты белков, участвующих в метаболизме лекарств в печени, подсказали медикам, что пациенты могут по-разному отвечать на препараты, и в некоторых случаях дозу нужно варьировать индивидуально. Другие исследования позволили уточнить механизм развития болезней, к примеру, учестьвклад центральной нервной системы в развитие наследственного ожирения.
Однако, несмотря на очевидную пользу генетических ассоциаций, чаще всего их результаты трудно поддаются интерпретации. Большинство обнаруженных вариантов имеет очень слабую, хотя и статистически достоверную связь с заданным признаком. Из наличия связи еще не следует механизм, по которому ген X влияет на признак Y. Зачастую X относится к факторам, которые на первый взгляд вообще никак не относятся к Y. Грубо говоря, из широкомасштабных исследований может следовать вывод, что «все влияет на все».
Генетики из Стэнфорда предложили критический взгляд на полногеномный анализ ассоциаций и повторно проанализировали некоторые опубликованные исследования на эту тему. К примеру, взяв данные из работы 2014 года, посвященной генетике такого сложного признака, как рост, авторы обнаружили, что с ростом так или иначе ассоциированы 62 процента всех полиморфизмов человека, хотя достоверную связь можно установить только для трех процентов. Каждый из полиморфизмов условно вносит вклад в рост в полтора миллиметра.
Также генетики изучили данные для шизофрении и двух аутоиммунных наследственных заболеваний — ревматоидного артрита и болезни Крона. Для всех трех заболеваний имеются генетические ассоциации с изменением экспрессии генов в специфических тканях (в нейронах для шизофрении и органах иммунитета для аутоиммунных заболеваний). Однако ученые обнаружили, что больший вклад в генетику этих расстройств вносят полиморфизмы, расположенные просто в активно работающих областях генома, а не в конкретных тканях.
Полный текст с картинками: https://nplus1.ru/ne.../06/22/GWAS-bad
Сообщение изменено: terminalX (17 июля 2017 - 01:32)
Свежак.
Александр Марков - 12 Важнейших открытий в эволюционной биологии за последний год
1) Новости космических «фабрик» по производству органики
15x4 Talks - проект украинских просветителей (на русском языке). Выступает в основном молодежь, не только ученые. Видосы на самые разные темы, в т.ч. гуманитарные.
https://www.youtube....CPK1Q/playlists
Вот тут человек ориентируется в истории проблемы, молодец.Вау, такая редкая и интересная тема, да ещё и 3 часа!
https://rutracker.or...c.php?t=5001056
Сверхкратная 90-страничная брошюра для тех, кто никогда не интересовался вопросом об абиогенезе и астрофизике. Сверхпростым языком. Recommended для широкой публики, создаёт четкую картину.
beylbom писал 27 Авг 2017 - 21:25:
https://rutracker.or...c.php?t=5001056
Сверхкратная 90-страничная брошюра для тех, кто никогда не интересовался вопросом об абиогенезе и астрофизике. Сверхпростым языком. Recommended для широкой публики, создаёт четкую картину.
Перевод хоть терпимый?
0 пользователей, 2 гостей, 0 скрытых