Встретил тут такую вот цитатку ... это цитата не ученого ... но общий расклад такой что в тех или иных вариациях данная гипотеза муссируется в сети псевдо научных статьях и всяких профмнениях демонизирующих молочную продукцию
... алергоподобная реакция на творог – штука не просто обычная, а почти обязательная. Творог по большей части состоит из воды и казеина (сложного белка молока). А казеин, разрушаясь в желудке, образует пептид казоморфин — опиоид, который ведёт себя как и все прочие опиоиды (т.е. морфин, героин и т.д.), приводит к выбросу гистамина. Гистамин это медиатор аллергических реакций немедленного типа, то есть то самое вещество, которое ответственно за аллергические (а так же ожоговые и тому подобные) отёки...
... гистаминовые рецепторы есть в гладких мышцах, эндотелии, по всей ЦНС и периферической нервной системе, а так же в стенках желудка. И контактов казоморфина с ними, судя по всему, достаточно для возникновения соответствующей реакции (не такой уж сильной)...
стало интересно ... порыл ...
В итоге выяснил следующее, что есть среди противников молочки истерия насчет
казоморфинов и их влияния на заболевания диабетом 1го типа, всяческих имунно воспалительных реакций ... это как я понял основа антимолочной борьбы .... но как оказалось пока наукой не обнаружено подтверждений этой гипотезы на здоровых людях ... есть предположения что у больных целиакией, аутизмом или шизофренией казоморфин может проникать в кровь из-за иммунных и желудочно-кишечных расстройств ... и то это определили потому, что у этой группы людей в крови были обнаружены специфические антитела ...
Насчет гистамина и казоморфина ... похоже что на людях есть лишь одно исследование 1992 года (ну по крайней мере только на него везде ссылка в основном:
Kurek M, Przybilla B, Hermann K, Ring J. A naturally occurring opioid peptide from cow's milk, beta-casomorphine-7, is a direct histamine releaser in man. Int Arch Allergy Immunol. 1992;97(2):115-20) ... где зафиксирована секреция гистамина в ответ на казоморфин ... но там реакция наблюдалась в пробирке ... где в венозную кровь человека вводили значительные дозы казморфинов ... и еще второй эксперимент там же проводили, вводили в руку инъекции раствора с гистамином подкожно ... т.е. вроде как на здоровых людях нет данных подтверждающих что гистамин секретируется именно в ответ на появление в жкт казоморфинов ...
т.е. в обоих случаях речь шла о непосредственном попадании пептида в кровь ... остальные эксперименты на крысах ...
также ученые говорят (цитата ниже), что казоморфины, которые есть в некоторых видах молока (в которых преобладает казеин А1), подвергаясь ферментативной и прочей предварительной обработке (перед тем как попасть на прилавок и в желудок человека), скорее всего достаточно сильно уменьшается в концентрации как таковой ... но в любом случае у здоровых людей дальше в кровь этот пептид не проникает ...
т.о. я не нашел подтверждений взаимосвязи между казоморфинами в жкт, гистамином и аллергическими отеками (в ввиду в том числе действия гистамина) у здоровых людей ... тот же отек Квинке это уже не обычная реакция на творог или молочную продукцию
ну и пара цитат
... The evidence of peptide absorption from a normal, healthy human gastrointestinal tract is scant. However, antibodies to this peptide have been detected in individuals with celiac disease and those diagnosed with autism and schizophrenia in which there are several immune and gastrointestinal disorders...
There are several genetic polymorphisms associated with the opioid peptides derived from -casein. For example, A1 and A2 variants differ by His to Pro amino acid substitution at position 67, respectively. A1 and B variants differ at position 122, where Ser replaces Arg, respectively. In general, the -casomorphins from these -caseins are stable to enzymatic degradation. In vitro digestion with pepsin, pancreatic elastase and leucine aminopeptidase of A1 and B yielded BCM-7. A2 is resistant to hydrolysis by these proteases. Thus, depending on the procedures and proteolytic enzymes used to prepare dairy products, such as milks, yogurts, and cheeses, the BCM content may vary and possibly become negligible. ...
... While these data suggest a strong relationship, it is important to note that there are limited data indicating BCM-7, per se, is D actually produced during in vivo digestion in humans. The in vivo release of this peptide from A1 -casein is implied by the detection of opioid peptides in blood and urine of autistic and schizophrenic subjects. However, the clinical presentations of these conditions include gastrointestinal dysfunction and altered dietary protein and peptide digestion and absorption...
Clemens RA. Milk A1 and A2 peptides and diabetes. Nestle Nutr Workshop Ser Pediatr Program. 2011;67:187-95. doi: 10.1159/000325584. Epub 2011 Feb 16.
... Several different milk proteins or peptides derived from these proteins have been proposed as possible diabetogenic factors. The mechanism most often suggested is immunological. The diabetogenicity of β-casein A1 , A2 and B has been evaluated in animal studies and ecological studies on humans. Animal studies have presented contradictory results. Some ecological studies have linked the intake of BCM7 with IDDM. Ecological studies have the shortcoming of being unable to establish a cause-effect association and they cannot adjust for possible confounding factors. They are at best indicating a hypothesis but cannot provide a proper base to demonstrate a cause-effect relationship.
The correlations suggested by such studies may become very weak when taking into account the uncertainties in individual consumption, in the β-casein variant composition, and in some countries also the IDDM incidence rate.
Moreover, the difference in content of β-casein A1 +B in milk produced in countries with high or low prevalence of IDDM appears relatively small and does not explain, from an immunological point of view, the difference in incidence of IDDM across countries.
Based on the present review of available scientific literature, a cause-effect relationship between the oral intake of BCM7 or related peptides and aetiology or course of any suggested non-communicable diseases cannot be established. Consequently, a formal EFSA risk assessment of food-derived peptides is not recommended...
Review of the potential health impact of β-casomorphins and related peptides European Food Safety Agency, Scientific Report (2009) 231, 1-107
Сообщение изменено: Znatok Ne (03 октября 2015 - 02:33)