Ну еще 2 см на руку накину и тоже отдых в режиме мин. необходимой поддержки на неопределенное время.Ты-любитель!А я ваще-лентяй.

Для этого надо каждую вторую тренировочку стараться прибавить 200грамм на гантель и увеличить вес тела на 10-12 кг...Углеводно-жировым компонентом...Это даст прибавку в руке около 3 см...После-без травматических сессий за месяц удаляешь половину этого веса и оставляешь себе руку на 1,5 см больше,чем щас...Ну еще 2 см на руку накину и тоже отдых в режиме мин. необходимой поддержки на неопределенное время
http://powerlifting.ru/forum/lofiversion/index.php/t1838-100.htmlя ранее спрашивал про то откуда инфа о смене взглядов у Вадима...).
Сообщение изменено: Kaчок (17 мая 2009 - 11:27)
Посмотрим как оно выйдет... Я не рассчитывал "нажирать" объемы. До этого стабильно на каждые набранные 1,5- 2 кг веса приходился сантиметр на руку.Для этого надо каждую вторую тренировочку стараться прибавить 200грамм на гантель и увеличить вес тела на 10-12 кг...Углеводно-жировым компонентом...Это даст прибавку в руке около 3 см...После-без травматических сессий за месяц удаляешь половину этого веса и оставляешь себе руку на 1,5 см больше,чем щас...
Вот здесь, когда я спрашивал - "Пострадавшие от идеи есть?" - я получил на тренировке разрыв волокон длинной головки трицепса.Антон! Не строй из сенбя лентяя, круче моего! Рана заживет с бешенными молекулярными новопостроениями за ЭТО время! А не клетка - автономно омываемая капиллярами и трофикой!
Сообщение изменено: Михалы4 (06 января 2009 - 11:36)
Саша!Забудь эти термины!Индукция,механотрансдукция...Это для новичков или лохов!Запомни,а лучше-ЗАПИШИ!!!Клетка строит ТО,что было утрачено!Мириадами цепных реакций разных молекулярной длинны формул...Я нарыл сайтик,где все это озвученно...Чуть не еПнулся!Экспрессия составки белка и КАК это клетка исполняет!Суть такова-ЧТО ПОТРАЧЕННО,то и СТРОИТЬСЯ!!!Само по себе кол-во сокращений,как бы это пеСтато не предподнести-никуя не значит!Именно(как Вадим и пишет)-сложное повременное отношение подьема,кол-ва ДЕ,их степени закиси и числа негативов!Но мы все это с тобой вычислили и можем исполнить РАЗНЫМИ путями!Там был пункт "механоиндукция" ... . Я так понимаю это, как НЕдеструктивное растяжение клеток (увеличение линейного размера саркомера). По мнению аффторов это напрямую и эффективней, чем просто статика и концентрика стимулирует именно синтез белка. Он нам ПО ЛЮБОМУ важен, как ни крути. Новые структуры нужно построить!
Тогда почему именно статика??и можем исполнить РАЗНЫМИ путями!
Миозин делает шаг вперед(10-15% от числа головок внутри саркомера)...Или делает гидролиз и снова "удар"на гребок изменения векторности ,относительности актиновой "дорожки",но саркомер почти не сокращается...Вес и антогонист-не позволяет!В чем разница?Для механотрандукции,т.е. преобразования механической работы в химические реакции?Я просто не могу игнорировать тот факт, что продукция белка внутри миофибрил усиливается именно при таком варианте
Quote
Д-р Хэзер (Hather) выяснил, что концентрические сокращения без эксцентрических не производят гипертрофию мышечных волокон. В организованном им эксперименте 8 мужчин выполняли экстензии одной ноги и жимы одной ногой – либо с концентрическими/эксцентрическими сокращениями, либо с концентрическими/концентрическими (выполняя в 2 раза больше концентрических сокращений), либо только с концентрическими сокращениями в 4-5 сетах из 6-12 повторений 2 дня в неделю на протяжении 19 недель. Для осуществления только концентрических сокращений было использовано особое гидравлическое устройство, позволявшее лишь поднимать вес. К девятнадцатой неделе у участников эксперимента увеличились волокна типа 2А и уменьшились волокна типа 2Б.
Только в группе концентрического/эксцентрического тренинга наблюдалась гипертрофия волокон типа 1 (иппануться!!). Волокна типа 2 увеличились на 32% и 27% в группах концентрических/эксцентрических сокращений и концентрических/концентрических сокращений соответственно, но не в группе концентрических сокращений (!!!). Средний уровень гипертрофии составил 25% и 20% в группах концентрических/эксцентрических сокращений и концентрических/концентрических сокращений соответственно.
Предполагаю именно сигнализацию на синтез белка ... . Рабочая версия, так сказать.В чем разница?Для механотрандукции,т.е. преобразования механической работы в химические реакции?
Сообщение изменено: Disco (07 января 2009 - 12:21)
Вот тут важно понять,что саркоплазмаический обьем гели в натуральную=кол-ву и обьему фибриллярного пула волокна!Это в "химическую" можно поменять пропорции,предложив обьемную троф.работу клеткам!А в натураху-корелляция!Важно,что б без временных потерь ЭОС!Д-р Хэзер (Hather) выяснил, что концентрические сокращения без эксцентрических не производят гипертрофию мышечных волокон.
Сообщение изменено: Kaчок (17 мая 2009 - 11:36)
Да нету в клетке аппарата,который считает кол-во сокращений,повторов или гребков!!!Это пусть Гончаров своим дурачкам ЭТО втирает!Есть два фактора-НЕПРЕРЫВНОСТЬ И ВРЕМЯ!А миозин все равно отойдет от актина,словит АТФ и фермент и снова "шагнет"!В чем разница?Для механотрандукции,т.е. преобразования механической работы в химические реакции?
Предполагаю именно сигнализацию на синтез белка ... . Рабочая версия, так сказать.
Правильно, а если принять за истину, что его объем пропорционален (в узки рамках) кол-ву ядер и колеблется в пределах +-30-35%, то этот опыт (см. выше) показывает нам, что при обычной НЕ(или мало)травмирующей работе мы имеем эффективное повышение ЭОС и структурных компонентов, что нам в период НЕтравмы и надо.Вот тут важно понять,что саркоплазматический обьем "гели" в натуральную=кол-ву и обьему фибриллярного пула волокна!
Счетчика НЕТ, а вот реакция мембраны - есть (уверен) изменение линейных размеров клетки под нагрузкой (как видно из резалтов) работает.Да нету в клетке аппарата,который считает кол-во сокращений,повторов или гребков!!!
Это понятно, основные параметры работы никто не оспаривает... .Есть два фактора-НЕПРЕРЫВНОСТЬ И ВРЕМЯ!
А не в белках тута дело ВООБЩЕ!А миозин все равно отойдет от актина,словит АТФ и фермент и снова "шагнет"!
Действительно-обьем можно потерять враз!!!А то про травматику-то мы всё знаем,
Можно,Антон,конечно изьебнуццО и предложить обьемную работу КАЖДЫЙ день на специфически выбранную МГ(упадет обьем полюбому-клетка будет экономить скорости расхода и ресинтеза,вплоть до некролиза)...Но на практике "законные" трофологические 3-5 дней на МГ для синтеза коротких аминок ферментации(эволюция сохранения ЭОС волокна)-будет всегда исполнена!Кстати, а как выглядит перетренированность в нетравматике?
Возможна ли она? И чем чревата?
Это если-"принять за Истину"!...Правильно, а если принять за истину, что его объем пропорционален (в узки рамках) кол-ву ядер и колеблется в пределах +-30-35%, то этот опыт (см. выше) показывает нам, что при обычной НЕ(или мало)травмирующей работе мы имеем эффективное повышение ЭОС и структурных компонентов, что нам в период НЕтравмы и надо.
Сообщение изменено: Kaчок (17 мая 2009 - 11:36)
Саня!Я чо то пьяненький и нукуя не понял...
А есть вариации!?Это если-"принять за Истину"!...
Ну не неведомыми ... , но предсказуемыми во всяком случае!Тока сам обьем(кол-во) ядер на определенный обьем "транспорта" клетки-будет "ввести" все равно корреляционно-факторный обьем ресинтеза белка,конролируемый реакциями нам доселе не веданными!
Дык , все и будет держаться (да и по опыту видно - 32%!!), что все держится в кореляционном коридоре (описаном у того же Вадима, который характеризовал максимально возможный прирост по сократительной гипертрофии при неизменном кол-ве ядер как 35% от всей массы!).По экспрессии видимо не возможно строить больше энзимов,чем контрактилов...
Тут две вещи....к. (ну, по моей версии, конечно) будут применяться МАЛЫЕ веса относительно ПМ, то и ждать каких-то ярктх деструктивных изменений не приходится ... . Потому и решил замутить с "лакмусовыми бумажками", чтобы просто контролировать хотя бы "ЧЕГО ТАМА ПРОИСХОДИТ
Сообщение изменено: PRIEST.72 (07 января 2009 - 01:04)
А нам и надо обеспечить малое (до 8-10 секунд) включение 2В (на подхвате) в конце сета(-ов).1-веса малые не будут активировать ВПДЕ(или активировать на малое время)
Почему? (в идее "секционирования" удар травматики приходится преимущественно на СПДЕ и немного ВПДЕ) Вся работа оптимизирована под эту "идею".2-надо "переводить" группы 2В в группы активных и ресинтезных 2А временем и частотой работ!
Это-важно!!!
Понятно.Деструкцию мы уберем одним повтором(стоп)ДО позитивного отказа+статика или чистой статикой с большим весом...
НЕЕЕТ!!!Надо предложить этим толстым и дремлющим цилиндрам(с окуенными аксон-импульсами)-иное!!!Напостоянку и ДОЛГО!!!Вот в чем цинус!!!А нам и надо обеспечить малое (до 8-10 секунд) включение 2В (на подхвате) в конце сета(-ов).
К черту-"секции"!Мы даем всем поровну и минималку!!!Почему? (в идее "секционирования" удар травматики приходится преимущественно на СПДЕ и немного ВПДЕ) Вся работа оптимизирована под эту "идею".
Мы их переводим в коридоры Пола Диллета!Они учаться работать с ЦНС-напостоянку+предложенные техники!Почему? (
Сообщение изменено: PRIEST.72 (07 января 2009 - 01:22)
Это если мы их травматикой цепляем ... , а если нет (или мало??)? Нам от них и надо только одно - страховка СПДЕ и помощь в травматике этих же СПДЕ. А частая работа "на подхвате" - развитие КрФ емкости, что потом будет использовано во "второй части балета" - травматике ВПДЕ в силовом (ну у меня, конечно) цикле... .НЕЕЕТ!!!Надо предложить этим толстым и дремлющим цилиндрам(с окуенными аксон-импульсами)-иное!!!Напостоянку и ДОЛГО!!!Вот в чем цинус!!!
А я ... а как же я и "Идея Великой Халявы"...?К черту-"секции"!Мы даем всем поровну и минималку!!!
Не въехал...!Мы их переводим в коридоры Пола Диллета!Они учаться работать с ЦНС-напостоянку+предложенные техники!
Все-так!Тока мы не будем ваще выделять эти "слои" из спрессованных тугих нитей всех ДЕ МГ!Тебе их(СПДЕ)-не жалко?Мне лично пох-на медленные типы...Ну давайте сначала СПДЕ раскочегарим! Этож малый вес, хорошие условия работы и достаточно большая масса + база для тяжелой работы!
Клетка,активированая НС напостоянку+техника+мотивация+частота+питание=увеличение ЭОС концентратов и суб.процессов+бОльшая подвижность до уровня медиатров от НС...Потолки новичка или чела,в жизни не практиковавшего отказ или "далее" сближаем незаметно!Мы их переводим в коридоры Пола Диллета!Они учаться работать с ЦНС-напостоянку+предложенные техники!
Не въехал...!
Угу ... и понемногу сами себя адаптируем к более тяжелой работе, что уже не позволит нам использовать малые веса в качестве стресс-фактора, или смену режимов работы по времени под нагрузкой (коридор), чтобы "удивить" группу... ..Потолки новичка или чела,в жизни не практиковавшего отказ или "далее" сближаем незаметно!
Это очень ГУТ, когда мы сидим на силовых курсах и нам сила нужна ... . Очень полезно будет для комплиментации усилий.Клетка,активированая НС напостоянку+техника+мотивация+частота+питание=увеличение ЭОС концентратов и суб.процессов+бОльшая подвижность до уровня медиатров от НС..
Сообщение изменено: Kaчок (17 мая 2009 - 11:37)
Все верно...Вернее типы,поднимающие вес хоть в одном повторе свыше 40%ПМ...Не важно сколько секунд после...Чтобы внести ясность ... СПДЕ считаю типы, активно работающие на время 30-35 сек. работы со стартовыми весами 55-60% ПМ. (это не медленные никуя, не 1 тип)
Точно-ты сам становишься П.Диллетом,тока "пахая" больше и тяжелее...Угу ... и понемногу сами себя адаптируем к более тяжелой работе, что уже не позволит нам использовать малые веса в качестве стресс-фактора, или смену режимов работы по времени под нагрузкой (коридор), чтобы "удивить" группу
Да именно ЭТИ клеточки и пороги тренированной НС выведут вес вверх,коли так хоццА заниматься "подьемами"!Это очень ГУТ, когда мы сидим на силовых курсах и нам сила нужна ... . Очень полезно будет для комплиментации усилий
Хороший линк.MindAndMuscle.net - линк на статьи на аглицком по тренингу.
Quote
Bench Press
Mon: 1 x 1 at 100% (max out), 3 x 3 at 85%
Tues: 3 sets of 2 at 90%
Wed: Wed: 3 x 1 at 95%
Fri: optional: 4-5 sets of 1 at 80% (should be very light)
Quote
понедельник: 1 x 1 at 100% (проходка), 3 x 3 at 85%
вторник: 3 сета по 2 повтора 90%
среда: 3 сета по 1 95%
пятница: опционально 4-5 сета по 1 80% (очень легко)
Сообщение изменено: Kaчок (17 мая 2009 - 11:55)
Если смотреть по быстрым типам,то все зависит от концентрации креатинфосфата и активности и концентрации ферментов гликолиза в каждом из волокон,а точнее в их общей ДЕ...АТФ-аза миозина у них у всех-быстрая...Концентрация гликогена-высокая...Так что...Возник практический вопрос:
Разве у нас типы волокон не различаются производительностью в рамках гликолиза??
Если кто и "отвалиться" с имульса НС-ничего не попишешь...А эффективность каждого волокна-это его "личная" эфективность,понимаешь?И исходить надо из этого...Соседние волокна-это только-соседние!Так,что разноплановость-не показатель...В модели Нетрвматики "Дроп-дроп" весь пул будет показывать одинаковое время производительности в анаэробном лактатном коридоре ... а у нас волокна тут имеют разную эффективность
Саша!Быстрые-они гликолитические по определению...Тока у 2А(общее наименование)еще митохондрий поболее и они расчитанны на просвет в гипоксии,что бы если что-помочь вечным трудягам типу 1...Так что не давая времени на передышку НС и всем типам-утомляем именно пропорционально "их способности"т.е. до минуты в анаэробике...Кстати, гликолиз пойдет еще какое то время и после окончания сета,так,что не грузись,Александр!ВААпрос - может утомлять волока надо не пропорционально пулу, а пропорционально их способности работать в данном коридоре нагрузки?
Сообщение изменено: Kaчок (17 мая 2009 - 11:55)
0 пользователей, 4 гостей, 0 скрытых