Рекомендуем Вам зарегистрироваться, чтобы получить полный доступ к форуму. После регистрации Вам будет разрешено создавать топики, писать сообщения, загружать и просматривать фотографии, оценивать посты других форумчан, управлять собственным профилем на форуме и многое другое. Личные сообщения доступны после 50 оставленных на форуме сообщений . Полный доступ к разделу "Химия" так же доступен после 50 сообщений. Если у Вас уже есть аккаунт, войдите здесь, либо зарегистрируйтесь!
Околоиндейские разговоры
#6933
Отправлено 04 июля 2010 - 12:04
ps Что Оле пишет не прочитал - не знаю где.
#6938
Отправлено 04 июля 2010 - 03:46
Да лучше почти ни че не делать и колотца, а?)))))))
ну Прист так и гаварил - см. подпесь!

Известно, что энергетическая эффективность гликолиза в 18 раз меньше, чем эффективность окислительного фосфорилирования. Однако современный подход к проблемам обеспечения жизнеспособности клетки придает большое значение не столько общему содержанию АТФ в клетке, сколько сохранности тех запасов АТФ, которые располагаются в непосредственной близости от зависимых от них метаболических насосов. Для целого ряда процессов, которые прямо или косвенно регулируют уровень кальция в цитоплазме, предпочтительным источником АТФ является гликолиз [44]. Весьма скромная доля АТФ, образующаяся в процессе гликолиза, является незаменимым источником энергии для мембранного транспорта Са и, в частности для Са-АТФазы ионного насоса саркоплазматического ретикулума [45]. Замечено, что подавление гликолиза приводит к постоянному, выраженному переизбытку кальция внутри клетки [46]. При этом саркоплазматический ретикулум оказывается неспособным поглощать кальций с нормальной скоростью [47]. Накопление кальция вызывает опасные последствия.
о как! с глюколезом шутке плохе - астарожэн буть!
Сообщение изменено: hvac14400 (04 июля 2010 - 03:48)
#6939
Отправлено 04 июля 2010 - 06:57
Стероидные гормоны одинаково легко входят в клетки-мишени и не-мишени при широком спектре концентраций (0,2 — 5 000 нг/мл), что проще всего объясняется простой диффузией.
какбе оне сквозь мимбрану биз всякава транспарта палючаицо проезжають, иба мелкие, так нах енсулен тада
Разные гормоны обладают различными физико-химическими свойствами и от этого зависит местонахождение рецепторов для определенных гормонов.
Принято различать два механизма взаимодействия гормонов с клетками-мишенями:
1. мембранный механизм - когда гормон связывается с рецептором на поверхности наружной мембраны клетки-мишени;
2. внутриклеточный механизм - когда рецептор для гормона находится внутри клетки, т. е. в цитоплазме или на внутриклеточных мембранах.
Гормоны обладающие мембранным механизмом действия:
все белковые и пептидные гормоны, а также амины (адреналин, норадреналин).
Внутриклеточным механизмом действия обладают:
стероидные гормоны и производные аминокислот - тироксин и трийодтиронин.
Передача гормонального сигнала на клеточные структуры происходит по одному из механизмов. Например, через аденилатциклазную систему или с участием Са+2и фосфоинозитидов. Это справедливо для всех гормонов с мембранным механизмом действия. Но стероидные гормоны с внутриклеточным механизмом действия, которые обычно регулируют скорость биосинтеза белков и имеют рецептор на поверхности ядра клетки-мишени, не нуждаются в дополнительных посредниках в клетке.
Сообщение изменено: hvac14400 (04 июля 2010 - 06:59)
#6941
Отправлено 04 июля 2010 - 07:21
Открыл для себя что-то новое?
ога, например
Одним из самых важных свойств стероидных гормонов является их влияние на уровни стероидных рецепторов внутри клеток-мишеней. Эстрадиол усиливает синтез собственных рецепторов, рецепторов прогестерона и рецепторов андрогенов. Андрогены могут усиливать синтез собственных рецепторов.
т.е. мало того что есть смысл ставить больше - чем больше ставишь, тем больше смысл.
и у мну ужэ фтарой рас ащущение, шта Диско всех наиппал, спицальна либа ниумышлинна - ниважна.
#6942
Отправлено 04 июля 2010 - 07:29
чем больше ставишь, тем больше смысл.
А инсулин тебе зачем с предыдущей страницы?
ащущение, шта Диско всех наиппал
В каком контексте? Он ничо не придумал нового.
мало того что есть смысл ставить больше
И ровный фон под 70-80 у.е. тебя уже устраивает?
#6943
Отправлено 04 июля 2010 - 07:39
А инсулин тебе зачем с предыдущей страницы?
а эт не мне - это любителям мимбраннава транспарту, в кач-ве альтирнативы гепоксие.
В каком контексте? Он ничо не придумал нового.
он информацию туд придставлял как иму удобна была и патом вывады делал на етай аснове, шо не есть правельно.
И ровный фон под 70-80 у.е. тебя уже устраивает?
смаря за какой периад времени : ) например месячный фон на билог саставляит окала 180 у.е.
#6944
Отправлено 04 июля 2010 - 07:43
а эт не мне - это любителям мимбраннава транспарту, в кач-ве альтирнативы гепоксие.
Могут пить на трене спрайт. Эффект будет мгновенный, до сухости во рту
он информацию туд придставлял как иму удобна была и патом вывады делал на етай аснове
Ну он же потом пришол и сказаль - это все куйня - а потом опять ушель
например месячный фон на билог саставляит окала 180 у.е.
И на эфиры где-то так же. Но фон будет ровный
#6945
Отправлено 04 июля 2010 - 08:00
Могут пить на трене спрайт.
так вот я и пытаюсь найти в литературе утверждение, что это необходимо. пока что все пишут что нет. де-то в "Думай" Араб писаль, шта Диско в какой-та другой вродее темге рейсовалль диограммо с етой иппаной мимбраной и вапрос задаваль, уот нойти бе тот поздек и посмотрееть, ч0 тама.
Ну он же потом пришол и сказаль
миня к таму времени ужэ заипло куйню всякую четадь и я об етам нивкурси : )
Но фон будет ровный
ну вота мну ришыл моск не иппать и на астатках вини тупо досушить недосушенае, шоп патом па нармальнаму эфиры в шоппу ставеть можна была, а то тама запас триглицеридофф стратегичозгой образовальси вжэ
#6946
Отправлено 04 июля 2010 - 08:13
а я вот тут вычитал, что:
В цитоплазме или в клеточном ядре гормон взаимодействует со специфическим рецептором.
Рецепторы гормонов принадлежат к группе редких белков. Они присутствуют в клетках-мишенях в количестве 103 - 104 молекул на клетку и вместе с тем характеризуются высоким уровнем сродства к гормону (Кd = 10-8 - 10-10 М) и высокой избирательностью. Связывание гормона влечет за собой конформационную перестройку молекулы рецепторного белка, сопряженного с другими белками, диссоциацию с освобождением от белков-ингибиторов, в частности от белка теплового шока (hsp90), и образование димеров, обладающих повышенным сродством к ДНК (DNA).
т.е. белок теплового шока является ни фига не активатором, а напротив - ингибитором рецептора, иными словами его блокиратором, что схематически изображено на рисунке

так какого х.. спрашивается?
Сообщение изменено: hvac14400 (04 июля 2010 - 08:15)
#6947
Отправлено 04 июля 2010 - 08:17
так вот я и пытаюсь найти в литературе утверждение, что это необходимо.
Та пусть пьют. Недорого же.
на астатках вини тупо досушить недосушенае
А я п его оставил на потом, к эфирным маслам. А досушиваться - по методе дяди Мишы Казакова. Рамиль 10 кг скинул кстате, Индеец наш главнэй
так какого х.. спрашивается?
Ты логику еще раз уясни процесса. Белок отпал - рецептор свободен. Белок отпал и свободен - пошел сигнал. Че не так то?
#6948
Отправлено 04 июля 2010 - 08:25
А я п его оставил на потом, к эфирным маслам.
ну можно, тока заиппал он меня болями своими, а с новокаином если куячить получается 2 куба - типо в икру может и не влезть. хотя в маю далжно
нах он ваще нужен, если есть таблетированный, каторый щщо и гаэспэгэ гасет.
на "тваём" сайте сказана, шта аралы нада палюбому в курс включат - типо печень в ответ на них игф-1 пиком выбрасываит : )
Рамиль 10 кг скинул кстате, Индеец наш главнэй
Рамиль весь фпесту мезо - он мож и 20 скинуть может, а мну сыпать начинает, либо растягеват удаволствие на пол-года - саипло.
Ты логику еще раз уясни процесса. Белок отпал - рецептор свободен. Белок отпал и свободен - пошел сигнал. Че не так то?
я так понил из Арабских писем, што эти белки наоборот вырабатываются как риакция арганизма на гипаксиё! типа "песта, памираё, $0$!"
сам посуди - накуй было ваще заикаться об етих белках, если они сами по себе отваливаются - ну нах*й? так нет же - типа вы все ниправильно тренитесь и паетаму даж на химке у вас кукуй чо вырастит.
в любом случаи он назвал билок активатором, а на самам дели он ингибитор
Сообщение изменено: hvac14400 (04 июля 2010 - 08:29)
#6949
Отправлено 04 июля 2010 - 08:27
нах он ваще нужен, если есть таблетированный, каторый щщо и гаэспэгэ гасет.
А этот тоже гасит. Поэтому я его пьям
эти белки наоборот вырабатываются как риакция арганизма на гипаксиё! типа "песта, памираё, $0$!"
Ага, SOS! Ингибитор рецептора -> активатор в свободной форме. Далеко ты залез
Сообщение изменено: Nope (04 июля 2010 - 08:29)
#6951
Отправлено 04 июля 2010 - 08:34
Белки теплового шока (heat-shock proteins)
Специфические белки, известные у большинства организмов, вырабатываются в ответ на тепловой шок, когда биосинтез многих других белков подавлен. Индукция синтеза белков теплового шока может происходить и под действием некоторых химических агентов (этиловый спирт, экдистерон, хлорид кадмия и др.), в связи с чем их иногда называют стрессовыми белками.
ну - чё это тибе - не "$0$" штале, не "памираё"?
ч0тэ гонеш тут ващее я нипонел, а? прокариот хренофф
Сообщение изменено: hvac14400 (04 июля 2010 - 08:38)
#6952
Отправлено 04 июля 2010 - 08:40
#6955
Отправлено 04 июля 2010 - 08:55
#6960
Отправлено 04 июля 2010 - 10:58
Мля- да этих белков теплового шока, под сотню, епта и у кажного своя фишка)))))))))))))
от одной работы один набор, от другой другой
Стресс белки – HSP40, HSP70, HSP90, HSP105/110, FOS, ANXA1 и т.п.
Полученные данные свидетельствуют о том, что экспрессия большинства генов
раннего ответа направлена на обеспечение максимально быстрой реакции и
перестройки работы клетки в ответ на стрессовое воздействие.
Наиболее быстро на стрессорное воздействие реагируют гены белков теплового
шока– HSPH1 (белок теплового шока 105/110 кДа), HSPA1A (белок теплового шока
70 кДа), DNAJB1 (гомолог белка теплового шока 40 кДа) и HSP90AA1 (белок
теплового шока 90 кДа). Белки теплового шока относятся к группе молекулярных
шаперонов, и являются одним из основных маркеров активации адаптивных процессов
в клетке. Таким образом, благодаря разнообразию функций, белки теплового шока
являются универсальным неспецифическим ответом клетки на стрессовое воздействие.
Раннее увеличение экспрессии белков теплового шока свидетельствует о запуске
неспецифических защитных процессов в лейкоцитах, направленных на сохранение и
активацию белкового неосинтеза и предотвращение возможных нарушений синтеза и
фолдинга белков под действием физиологического стресса, вызванного физической
нагрузкой.
Также к группе генов, показавших немедленное увеличение экспрессии в ответ
на физическую нагрузку, относятся FOS и ANXA1. Гены семейства FOS кодируют
регуляторные белки, имеющие в структуре домены типа «лейциновая застежка». Белки
этой группы являются факторами транскрипции ДНК, регулирующими рост и
нормальное развитие клетки.
1 посетителей читают эту тему
0 пользователей, 1 гостей, 0 скрытых
Вход
Регистрация








Наверх
