Биолекторий | Молекулярная палеонтология – Михаил Гельфанд
Ученые разработали новую версию генного драйва, которая позволяет распространять специфические, благоприятные генетические варианты, также известные как «аллели», по всей популяции. Новый «аллельный двигатель» оснащен направляющей РНК, которая направляет CRISPR разрезать нежелательные варианты гена и заменять его предпочтительной версией.Используя аналогию с текстовым редактором, основанные на CRISPR генные приводы позволяют ученым редактировать предложения генетической информации, в то время как новый аллельный привод предлагает редактирование букв за буквой.
Левая панель: Ген-драйв опосредуется направляющей РНК (гРНК), которая разрезает в точном месте (ножницами), где элемент ген-драйва (синий прямоугольник: ген Cas9; желтый прямоугольник: гРНК) вставлен в геном, что приводит к полное копирование элементов генного привода. Правая панель: новый аллельный драйв достигается добавлением второй гРНК (синяя рамка) к элементу генного драйва, который преимущественно разрезает вредный аллель (ножницы), но не полезный аллель, что приводит к полезному копированию аллелей.
Новые основанные на CRISPR генные приводы и более широкие технологии активной генетики революционизируют способ, которым ученые проектируют передачу определенных признаков от одного поколения к другому.
Ученые из Калифорнийского университета в Сан-Диего разработали новую версию генного драйва, которая открывает путь к распространению специфических, благоприятных тонких генетических вариантов, также известных как «аллели», по всей популяции.
Новый «аллельный драйв», описанный 9 апреля в Nature Communications , оснащен направляющей РНК (gRNA), которая направляет систему CRISPR нарезать нежелательные варианты гена и заменять его предпочтительной версией гена.Новый привод расширяет возможности ученых по модификации популяций организмов с помощью точного редактирования. Используя обработку текста в качестве аналогии, основанные на CRISPR генные приводы позволяют ученым редактировать предложения генетической информации, в то время как новый аллельный привод предлагает редактирование букв за буквой.
В одном из примеров его потенциального применения конкретные гены сельскохозяйственных вредителей, которые стали устойчивыми к инсектицидам, могут быть заменены оригинальными природными генетическими вариантами, придающими чувствительность к инсектицидам, с использованием аллельных стимулов, которые избирательно меняют идентичность одного белкового остатка (аминокислоты).
В дополнение к сельскохозяйственным применениям, переносящие болезни насекомые могут быть мишенью для аллельных побуждений.
«Если мы включим такую нормализующую гРНК в элемент генного драйва, например, предназначенный для иммунизации комаров против малярии, результирующий аллельный генный драйв будет распространяться через популяцию. Когда этот двойной эффект встречает инсектицидно-устойчивый аллель, он будет вырезать и восстанавливать его, используя восприимчивый аллель дикого типа », - сказал Этан Биер, старший автор новой газеты. «В результате почти все появляющиеся потомства будут чувствительны к инсектицидам, а также устойчивы к передаче малярии».
«Принудительное возвращение этих видов к своему естественному чувствительному состоянию с помощью аллельных побуждений поможет разорвать нисходящий цикл чрезмерного использования пестицидов, наносящих все больший вред окружающей среде», - сказала Аннабель Гишар, первый автор статьи.
Исследователи описывают две версии аллельного диска, в том числе «копирование», в котором исследователи используют систему CRISPR для выборочной вырезки нежелательной версии гена, и более широко применимую версию, называемую «копирование», которая способствует передача предпочтительного аллеля рядом с сайтом, который избирательно защищен от расщепления рРНК.
«Неожиданный вывод из этого исследования заключается в том, что ошибки, вызванные такими аллельными побуждениями, не передаются следующему поколению», - сказал Гишар. «Эти мутации вместо этого вызывают необычную форму летальности, называемую« смертельным мозаицизмом ». Этот процесс помогает повысить эффективность аллельных накопителей за счет немедленного устранения нежелательных мутаций, создаваемых накопителями на основе CRISPR ».
Хотя эта технология продемонстрирована на плодовых мушках, она также имеет потенциал для широкого применения у насекомых, млекопитающих и растений. По мнению исследователей, можно было бы разработать несколько вариантов технологии аллельного влечения с комбинациями благоприятных признаков в сельскохозяйственных культурах, которые, например, процветают в бедных почвах и в засушливых условиях, чтобы помочь прокормить постоянно растущее население мира.
Помимо применения в окружающей среде, аллельные приводы должны позволять в следующем поколении создавать модели животных для изучения болезней человека, а также отвечать на важные вопросы фундаментальной науки.Будучи членом Института генетики и общества Тата (TIGS), Биер говорит, что аллельные инстинкты могут быть использованы в усилиях по сохранению окружающей среды для защиты уязвимых эндемичных видов или прекращения распространения инвазивных видов.
Генные приводы и системы активной генетики в настоящее время разрабатываются для использования у млекопитающих.Ученые говорят, что аллельные побуждения могут ускорить появление новых лабораторных штаммов на животных моделях болезней человека, которые помогают в разработке новых лекарств.
Китайские ученые получили ГМ-макак с «получеловеческим» мозгом
https://academic.oup.../nwz043/5420749
Внесение в ДНК макак гена, который определяет рост крупного человеческого мозга, сделало их более сообразительными.
Мутации в гене микроцефалина (MCPH1) вызывают микроцефалию, откуда он и получил свое название. MCPH1 исключительно важен для нормального развития у людей крупного и сложного мозга. Бин Су (Bing Su) и его коллеги из Куньминского института зоологии внедрили человеческий ген микроцефалина в эмбрионы макак-резусов. В статье, опубликованной в журнале National Science Review, они сообщают, что полученные таким образом ГМ-животные демонстрировали улучшенную скорость реакции и память.
Стоит отметить, что главной целью исследований лаборатории Бин Су остаются «жемчужины человеческого генома» — те его редчайшие участки, которые и делают нас людьми. В числе их можно назвать FOXP2, который играет определяющую роль в речевых способностях, и MCPH1, связанный с увеличением объема мозга. Несмотря на поразительную генетическую близость людей с другими приматами, последовательности этих генов у нас заметно отличаются. Чтобы проверить, как влияет человеческая форма MCPH1 на развитие мозга, Бин Су с соавторами и решились на довольно сомнительные в этическом плане эксперименты.
Используя вирус в качестве вектора — переносчика целевого гена, ученым удалось внести MCPH1 в геном эмбрионов макак-резусов. Были получены восемь трансгенных животных первого поколения и три — второго. Развитие мозга ГМ-приматов, действительно, во многом «очеловечилось» и демонстрировало неотению, замедленный рост, свойственный людям. Кроме того, такие обезьяны показали улучшенные результаты в тестах на кратковременную память и скорость реакции.
Согласно новой статье, улыбка действительно может заставить людей чувствовать себя счастливее. Команда психологов объединила данные из 138 исследований, в которых участвовало более 11 000 участников, и обнаружила, что выражения лица оказывают небольшое влияние на наши чувства.
В соавторстве с исследователями из Университета Теннесси, Ноксвилла и Техаса A & M была проведена проверка почти 50 лет данных, проверяющих, могут ли выражения лица заставить людей чувствовать эмоции, связанные с этими выражениями.
«Традиционная мудрость говорит нам, что мы можем чувствовать себя немного счастливее, если просто улыбаемся. Или что мы можем получить более серьезное настроение, если будем хмуриться», - сказал Николас Коулс, аспирант кафедры социальной психологии и ведущий исследователь в статье. «Но психологи на самом деле не соглашались с этой идеей на протяжении более 100 лет».
Эти разногласия стали более выраженными в 2016 году, когда 17 групп исследователей не смогли воспроизвести известный эксперимент, демонстрирующий, что физический акт улыбки может заставить людей чувствовать себя счастливее.
«Некоторые исследования не нашли доказательств того, что выражение лица может влиять на эмоциональные чувства», - сказал Коулз. «Но мы не можем сосредоточиться на результатах какого-либо одного исследования. Психологи проверяют эту идею с начала 1970-х годов, поэтому мы хотели посмотреть на все доказательства».
Используя статистический метод, называемый метаанализом, Коулз и его команда объединили данные 138 исследований, в которых приняли участие более 11 000 участников со всего мира. Согласно результатам мета-анализа, выражения лица оказывают небольшое влияние на чувства. Например, улыбка заставляет людей чувствовать себя счастливее, угрюмость заставляет их злиться, а хмуриться - грустнее.
«Мы не думаем, что люди могут улыбаться на пути к счастью», - сказал Коулз. «Но эти результаты являются захватывающими, потому что они дают ключ к пониманию того, как разум и тело взаимодействуют, чтобы сформировать наше сознательное переживание эмоций. Нам еще многое предстоит узнать об этих эффектах обратной связи лица, но этот метаанализ приблизил нас немного ближе чтобы понять, как работают эмоции ".
Мозги давно стали звездой для нейробиологов. Но типичные эксперименты «мозг в банке», которые фокусируются на одном предмете в изоляции, могут упустить огромную часть того, что делает нас людьми - наши социальные связи.
«Существует предположение, что мы можем понять, как работает ум, просто взглянув на отдельные умы, а не на их взаимодействие», - говорит социальный нейробиолог Талия Уитли из Дартмутского колледжа. «Я думаю, что это неправильно.»
Чтобы ответить на некоторые из самых острых вопросов о человеческом мозге, ученым придется изучить разум в том виде, в каком он существует на самом деле : он погружен в социальные связи, которые предполагают богатое взаимодействие между семьей, друзьями и незнакомцами, утверждает Уитли. Чтобы проиллюстрировать свою точку зрения, она спросила аудиторию на симпозиуме в Сан-Франциско 26 марта, во время ежегодного собрания Общества когнитивной нейробиологии, сколько человек разговаривали с другим человеком в то утро. Почти все в толпе из 100 человек подняли руку.
Ежедневные социальные взаимодействия могут показаться несущественными. Но недавняя работа с теми, кто был изолирован, например, с пожилыми людьми и заключенными в одиночном заключении, говорит об обратном: мозги, лишенные социального взаимодействия, перестают работать хорошо ( SN: 12/8/18, с. 11 ).
«Это намек на то, что нам нравится не только взаимодействие», - говорит Уитли. «Важно сохранять нас здоровыми и вменяемыми».
Часть тенденции к изучению одиночного мозга связана с отсутствием способов разграничить богатые социальные взаимодействия в жизни. Например, функциональные МРТ-сканеры мозга создаются для одного человека за раз, и они обычно не могут приспособиться к движению, которое происходит от разговора.
Уитли и ее коллеги решают эту проблему, используя специальные чехлы, которые подходят для движения головы и подушки. Команда использует эту технику для изучения мозговой деятельности в парах людей, когда они вместе составляют историю в Интернете, один предмет в сканере в Дартмуте, а другой - в сканере в Гарвардском университете. Этот многопрофильный метод, называемый гиперсканированием, может помочь выявить особенности работы людей.
Когда два человека взаимодействуют таким образом, «мы создаем что-то, что не просто исходит от меня, а не только от вас», - говорит Уитли. «Есть что-то особенное в том, чтобы объединить наши умы, собрать воедино наши головы, создать что-то новое, чего раньше не было».
Уитли подозревает, что наши умственные взаимодействия приводят к чему-то большему, чем сумма его частей - супер-мозг, супер-разум. (Она еще не выбрала идеальный термин.) И ее лаборатория работала с математиками над тем, как измерить этот потенциально аддитивный эффект.
Такие виды взаимодействия могут стать еще более важными для партнеров, которые проводят десятилетия вместе. Когда один из партнеров умирает, здоровье выжившего супруга часто быстро ухудшается. Уитли задается вопросом, может ли это быстрое снижение быть объяснено внезапным изменением общего сверхсознания партнеров. «Это похоже на то, что вы приняли этот другой ум за себя», - говорит Уитли. По ее словам, после смерти одного из партнеров «этот ум исчез», а оставшийся может быть сбит с толку.
Стремясь изучить мозг как социальный, Уитли и другие надеются подтолкнуть область нейробиологии к более целостному взгляду на человеческое познание. По словам Уитли, если учесть эксперименты на мозге слишком простые, ученые могут «потерять смысл». «Ты много скучаешь, если учишь одного человека».
Инженерное сердце полностью соответствует иммунологическим, клеточным, биохимическим и анатомическим свойствам пациента
В крупном медицинском прорыве исследователи «напечатали» первое в мире 3D васкуляризованное сконструированное сердце, используя собственные клетки пациента и биологические материалы.
Исследователи из Тель-Авивского университета "напечатали" первое в мире 3D васкуляризованное искусственное сердце, используя собственные клетки пациента и биологические материалы. Их результаты были опубликованы 15 апреля в исследовании в Advanced Science .
До сих пор ученые в области регенеративной медицины - области, расположенной на стыке биологии и технологии - успешно печатали только простые ткани без кровеносных сосудов.
«Это первый случай, когда кто-либо где-либо успешно спроектировал и напечатал целое сердце, переполненное клетками, кровеносными сосудами, желудочками и камерами», - говорит профессор Тал Двир из Школы молекулярной клеточной биологии и биотехнологии TAU, факультет материаловедения и инженерии, Центр нанонауки и нанотехнологий и Центр регенеративной биотехнологии Sagol, который руководил исследованиями для исследования.
Болезнь сердца является основной причиной смерти среди мужчин и женщин в Соединенных Штатах. В настоящее время трансплантация сердца является единственным методом лечения, доступным пациентам с терминальной стадией сердечной недостаточности. Учитывая острую нехватку доноров сердца, необходимость разработки новых подходов к восстановлению больного сердца является насущной.
«Это сердце сделано из человеческих клеток и специфичных для пациента биологических материалов. В нашем процессе эти материалы служат биоинкси, веществами из сахаров и белков, которые можно использовать для 3D-печати сложных моделей тканей», - говорит профессор Двир. «В прошлом людям удавалось 3D-печать структуры сердца, но не с помощью клеток или кровеносных сосудов. Наши результаты демонстрируют потенциал нашего подхода к разработке персонализированной замены тканей и органов в будущем».
Исследования для исследования проводились совместно профессором Двиром, доктором Ассафом Шапирой из факультета естественных наук ТАУ и Надавом Моором, докторантом в лаборатории профессора Двира.
«На данном этапе наше трехмерное сердце маленькое, размером с сердце кролика», - объясняет профессор Двир.«Но большие человеческие сердца требуют такой же технологии».
Для исследования у пациентов была взята биопсия жировой ткани. Клеточные и а-клеточные материалы ткани затем разделяли. В то время как клетки были перепрограммированы, чтобы стать плюрипотентными стволовыми клетками, внеклеточный матрикс (ECM), трехмерная сеть внеклеточных макромолекул, таких как коллаген и гликопротеины, были обработаны в персонализированный гидрогель, который служил печатной «чернилами».
После смешивания с гидрогелем клетки были эффективно дифференцированы в сердечные или эндотелиальные клетки для создания специфичных для пациента иммунно-совместимых патчей сердца с кровеносными сосудами и, следовательно, всем сердцем.
По словам профессора Двира, использование «нативных» специфичных для пациента материалов имеет решающее значение для успешной инженерии тканей и органов.
«Биосовместимость конструкционных материалов имеет решающее значение для устранения риска отторжения имплантата, что ставит под угрозу успех таких процедур», - говорит профессор Двир. «В идеале биоматериал должен обладать такими же биохимическими, механическими и топографическими свойствами, как и собственные ткани пациента. Здесь мы можем сообщить о простом подходе к 3D-печати толстых, васкуляризированных и перфузируемых тканей сердца, которые полностью соответствуют иммунологическим, клеточным, биохимическим и Анатомические свойства пациента. "
По словам профессора Двира, исследователи в настоящее время планируют культивировать печатные сердца в лаборатории и «учить их вести себя как сердца». Затем они планируют пересадить 3D-напечатанное сердце на животных моделях.
«Мы должны развивать печатное сердце дальше», - заключает он. «Ячейки должны формировать насосную способность; они могут в настоящее время сокращаться, но нам нужно, чтобы они работали вместе. Мы надеемся, что мы добьемся успеха и докажем эффективность и полезность нашего метода».
«Возможно, через десять лет в лучших больницах мира появятся принтеры для органов, и эти процедуры будут проводиться регулярно».
Открыт фермент, способный остановить клеточную смерть
Биохимики из РУДН обнаружили, что апоптоз (запрограммированная клеточная смерть) можно регулировать при помощи фермента EndoG. Открытие приведет к лучшему пониманию механизмов защиты клеток и тканей.
Дефектные клетки (то есть зараженные или механически поврежденные) уничтожаются в процессе апоптоза — регулируемой клеточной смерти. Благодаря этому клетки постоянно обновляются. В теле здорового человека в процессе апоптоза уничтожается до 70 миллиардов клеток. Если процесс изменяется — ускоряется или замедляется, — это приводит к онкологическим, аутоиммунным, нейродегенеративным и другим заболеваниям.
Существует несколько ферментов, называемых апоптотическими эндонуклеазами и участвующих в запрограммированной клеточной смерти. Биохимики РУДН продемонстрировали, что один из них — EndoG — может остановить процесс смерти клеток, если выйдет из-под контроля. Выяснилось, что повышенная секреция EndoG понижает объемы другой эндонуклеазы под названием дезоксирибонуклеаза I (ДНКаза I) и замедляет процесс апоптоза на раннем этапе. Два фермента должны изначально работать вместе, то есть одновременно воздействовать на ДНК дефектной клетки, чтобы уничтожить ее. Биохимики из РУДН стали первыми, кто смог продемонстрировать, что EndoG и ДНКаза I, на самом деле, скорее соперники, нежели товарищи. Результаты исследования опубликованы в журнале Biochimie.
«Фермент EndoG работает как защитный механизм против ДНКазы I и уничтожения ДНК. В этом случае механизм клеточной смерти оказывается очень интересным: EndoG, уничтожающий ДНК фермент, может остановить апоптоз, если он протекает очень быстро или заходит слишком далеко», — говорит Дмитрий Жданов, соавтор исследования и кандидат биологических наук из РУДН.
«Мы первыми продемонстрировали отрицательное соотношение между EndoG и ДНКазой I. Это открытие может помочь отрегулировать реакцию клетки на любые повреждения, а активация EndoG может стать защитным механизмом от неконтролируемой клеточной смерти», — добавляет Жданов.
Культурно-просветительский центр «Архэ» приглашает на новую акцию от глобального образовательно-просветительского проекта «Лаба». Ночь ДНК начнется в 19:00 в лектории и закончится дополнительной программой.
☀ Китайские ГМО-близняшки получили суперспособности, ученые научились редактировать ДНК для борьбы с ВИЧ/СПИДом, в лаборатории собрали «генетического робота», – поток таких новостей в СМИ растет с каждым годом. И, если честно, нервирует. Даже нас в «Лабе». В итоге мы решили взглянуть нашим страхам в лицо и организовать «Генетическую лабораторную-2019»! На этой офлайн-акции любой желающий сможет проверить, что нам на самом деле известно о состоянии современной генетики.
☀Умеем ли мы предсказывать по геному ребенка, какой IQ у него будет, когда он вырастет? Можем ли редактировать ДНК в живых клетках человека? Клонировать вымершие виды животных? Определять, на какие продукты у человека в течение жизни будет возникать аллергия?
Действительно ли в ближайшие годы нас ждут армии генно-модифицированных людей, крыс и лабораторных свиней? Какие болезни можно (и даже нужно) «вырезать» из ДНК, а какие – нельзя? И когда редактирование генов станет обычной медицинской процедурой?
☀Ответы на все эти вопросы можно будет получить на «Генетической лабораторной-2019», которая пройдет в Международный день ДНК – 25 апреля! Акция пройдет в десятках городов, не только в России, но и по всему миру. Рабочий язык: русский и английский.
Мир стал злее
Люди во всем мире стали более злыми, грустными и напуганными, чем когда-либо.
Уровень этих трех эмоций вырос еще в 2018 году и продолжает оставаться рекордным, сообщает Gallup в ежегодном отчете «Глобальное состояние эмоций». Для своего доклада компания Gallup провела свыше 151 000 интервью со взрослыми, проживающими более чем в 140 странах. Им задавали вопросы о том, что они чувствовали днем ранее, много ли улыбались, смеялись, чувствовали грусть или гнев.
Число людей, которые испытали гнев, увеличилось на два процента по сравнению с предыдущим годом, а беспокойство и грусть — на один процент, установив новые максимумы для всех трех отрицательных эмоций.
Исследователи отмечают влияние негативных чувств на физическое здоровье человека. Гнев связан с повышенным риском сердечного приступа и инсульта, а хроническое беспокойство и грусть могут быть признаками тревожных расстройств и депрессии.
Экономика Чада находится в глубокой рецессии после падения цен на нефть в 2014 году, и уровень жизни в центральноафриканской стране продолжает ухудшаться; почти шесть из 15 миллионов граждан живут в условиях крайней нищеты. Около 72% жителей страны заявили, что едва могут позволить себе еду в течение года. Чадцы также не могли получить доступ к интернету на протяжении большей части 2018 года, после того как правительство закрыло его.
Страны Латинской Америки стали антилидерами этого «грустного» рейтинга. Во всем мире семь из 10 человек сказали, что испытывали удовольствие, чувствовали себя хорошо отдохнувшими и много улыбались или смеялись за день до опроса.
Парагвай вернул себе первое место как самая счастливая и позитивная страна. Он боролся с жесткой конкуренцией со стороны Панамы, Гватемалы, Мексики, Сальвадора и Гондураса, несмотря на то, что в этих странах высокий уровень бедности и насилия.
Между тем Индонезия стала самой позитивной за пределами Америки. Скандинавские страны, как правило, возглавляют списки самых счастливых государств. Так, Финляндия, Дания, Норвегия и Исландия в этом году фигурировали в докладе ООН о счастье в мире. Однако подход Gallup, основанный на интервью, неоднократно обнаруживал более высокий уровень счастья в странах Латинской Америки.
Сообщение изменено: jacktorsee (01 мая 2019 - 10:37)
Простая инъекция, которая может помочь восстановить поврежденную ткань, давно была мечтой как врачей, так и пациентов. Новое исследование, проведенное учеными UBC Okanagan, приближает мечту к реальности с помощью устройства, которое делает инкапсуляцию клеток намного быстрее, дешевле и эффективнее.
«Идея инъекции различных видов тканевых клеток не нова», - говорит Кикёнг Ким, доцент кафедры инженерии в UBC Okanagan и соавтор исследования. «Это заманчивая концепция, потому что, вводя клетки в поврежденную ткань, мы можем перегружать собственные процессы организма, чтобы вырастить и исправить травму».
Ким говорит, что от такого подхода может выиграть все: от переломов костей до порванных связок, и предполагает, что по мере совершенствования технологии можно будет ремонтировать даже целые органы.
Проблема, по его словам, в том, что сами клетки тонкие и не выживают, когда их вводят непосредственно в организм.
«Оказывается, что для обеспечения выживания клеток их необходимо заключить в покрытие, которое защищает их от физического повреждения и от собственной иммунной системы организма», - говорит Мохамед Гамаль, аспирант по биомедицинской инженерии и ведущий автор исследования.«Но было очень трудно выполнить инкапсуляцию клеток такого рода, что до сих пор выполнялось в очень дорогостоящем, трудоемком и расточительном процессе».
Ким и Гамаль решили эту проблему, разработав автоматическое устройство для инкапсуляции, которое заключает много клеток в микрогель с помощью специализированного синего лазера и очищает их для получения чистого пригодного для использования образца всего за несколько минут. Преимущество их системы заключается в том, что более 85 процентов клеток выживают, и процесс можно легко масштабировать.
«Исследования в этой области были затруднены из-за стоимости и недостаточной доступности микрогелей, инкапсулированных в клетки, которые выпускаются серийно», - говорит Ким. «Мы решили эту проблему, и наша система могла бы быстро обеспечить тысячи или даже десятки тысяч микрогелей, инкапсулированных в клетки, что позволило бы расширить эту область биоинженерии».
Гамаль говорит, что, помимо разработки быстрой и эффективной системы, оборудование состоит из легко доступных и недорогих компонентов.
«Любая лаборатория, выполняющая такую работу, может установить подобную систему где-то от нескольких сотен до нескольких тысяч долларов, что является довольно доступным для лабораторного оборудования», - говорит Гамаль.
Команда уже рассматривает следующий шаг, который будет заключаться во встраивании различных видов стволовых клеток - клеток, которые еще не дифференцированы в определенные типы тканей - в микрогели вместе со специализированными белками или гормонами, называемыми факторами роста. Идея заключается в том, чтобы помочь стволовым клеткам трансформироваться в соответствующий тип ткани после инъекции.
«Я очень рад видеть, куда пойдет эта технология и на что способны наши инкапсулированные стволовые клетки».
Колин Макгинн, один из топовых аналитических философов, можно сказать, живой классик. В 2013 году второсортно домогался студентки в университете Майами, из-за скандала решил добровольно уйти в отставку. Но с работой не завязал, и вскоре написал книгу "55 философских провокаций", которая была оценена очень высоко и считается одной из знаковых философских книг наших дней. Возможно, скоро выйдет и на русском благодаря Московскому центру исследования сознания.
Осилил книжку, не дождавшись перевода. В общем, автор собрал около 50 популярнейших нерешённых проблем современной философии (в основном аналитической) и выразил по ним весьма дерзкие мнения, которые больше никем не озвучивались. И тем самым как бы бросил вызов ведущим теоретикам в этих направлениях. Чем отличается хорошая литература от обычной? Не тем, что автор прав и ты с ним согласен; таким макаром можно написать тысячи страниц банальщины. А тем, что в хорошей литературе даже заблуждения автора гениальны, так как освежают мышление, позволяют по-новому взглянуть на проблему и вырваться за привычные рамки. Например, попытки решить психофизическую проблему уже столетиями крутится вокруг сознательного. Сознание - краеугольный камень всей философии разума. Но Макгинн заявил, что эта проблема ни чуть не в меньшей степени относится и к бессознательному, разъяснил это на примере знаменитой статьи Нагеля "Каково это - быть летучей мышью?". Он собрал все основные антиматериалистические аргументы в отношении сознания и показал, что те же самые аргументы уместны и в отношении бессознательного. Для меня это довольна дикая мысль, но на его доводы не нашлось возражений.
Сообщение изменено: terminalX (01 мая 2019 - 10:49)
Синие, желтые и красные сигналы показывают сконструированные человеческие В-клетки, расположенные в костном мозге мышей.
Ученые из Детского научно-исследовательского института в Сиэтле прокладывают путь для использования отредактированных генами B-клеток - типа лейкоцитов в иммунной системе - для лечения широкого спектра потенциальных заболеваний, которые поражают детей, включая гемофилию и другие нарушения, связанные с дефицитом белка. , аутоиммунные заболевания и инфекционные заболевания. В случае успеха их исследования откроют двери к предложению этой экспериментальной клеточной терапии в качестве первого в своем роде в клинических испытаниях в Сиэтле Детский уже через пять лет.
В-клетки играют центральную роль в иммунной системе. Когда организм сталкивается с инфекцией, они превращаются в плазматические клетки, которые выделяют защитные антитела, которые одновременно борются с текущими инфекциями и предотвращают будущие. В отличие от других клеток иммунной системы, которые имеют относительно короткую продолжительность жизни, B-клетки плазмы могут выживать и непрерывно продуцировать антитела в течение десятилетий.
Поскольку плазматические клетки настолько эффективны в производстве и секреции белков, как антитела, они могут быть идеальным типом клеток для производства терапевтических белков.
Доктор Дэвид Ролингс, доктор Ричард Джеймс и их коллеги из Центра иммунитета и иммунотерапии научно-исследовательского института входят в небольшое число исследовательских групп в США, посвященных изучению того, как врачи могут однажды использовать плазматические клетки для борьбы с болезнями у детей. Сначала в области научных исследований группа фундаментальных научных исследований, возглавляемая Роулингсом и Джеймсом, генетически перепрограммировала человеческие В-клетки, выступая в качестве клеточных фабрик, способных доставлять устойчивые высокие дозы терапевтического белка, вводимого путем редактирования генов.
«Теоретически, B-клетки, которые мы создали, могут обеспечить долгосрочное лечение широкого спектра заболеваний, когда организму не хватает способности вырабатывать определенный белок, как в случае кровотечения, гемофилии B», - сказал Джеймс. «Такая клеточная терапия может также иметь широкое применение для аутоиммунных состояний, где введенный белок может быть использован для выключения аномальных иммунных реакций или для снятия инфекционных заболеваний путем секреции известных защитных антител».
Новое исследование подтверждает долголетие В-клеток
Другой вопрос, на который должны были ответить исследователи, заключался в том, сохранятся ли перепрограммированные В-клетки в организме после введения, и Джеймс и его команда сделали это.
Джеймс представил исследование на ежегодном собрании Американского общества генной и клеточной терапии в 2019 году, которое впервые продемонстрировало, что сконструированные человеческие В-клетки могут выживать бесконечно в любой модели. Для этого ученые разработали мышиные модели с теми же молекулярными характеристиками, которые необходимы для выживания долгоживущих секретирующих антител клеток у людей.
Это, по словам Джеймса, является одной из особенностей генно-отредактированных В-клеток Сиэтлских детей, которые могут предложить преимущество над другими.
«В то время как другие разработали относительно недолговечный продукт, перепрограммированные В-плазматические клетки, изученные в нашем исследовании, потенциально могут находиться в костном мозге и продуцировать высокий уровень терапевтического белка в течение гораздо более длительного периода», - сказал он.
Теперь, когда у Джеймса и его команды есть модели с В-клетками, которые прослужат дольше, их будущие исследования будут использовать эти модели для тестирования потенциальных новых методов лечения.
«Это значительный прогресс, потому что до сих пор мы не могли изучать долгоживущие В-клетки на животных моделях и возможные методы лечения, которые они могут предоставить», - сказал Джеймс. «Это исследование освещает путь вперед для этого».
Тонкая настройка B клеток в терапевтические электростанции
В течение следующих нескольких лет Seattle Children's проведет эксперименты по улучшению инженерных В-клеток, полученных в их первоначальных исследованиях. Эта работа будет специально посвящена тому, как наилучшим образом манипулировать этими В-клеточными продуктами, чтобы можно было перевести их в клиническое использование.
Один вопрос, который научная группа планирует рассмотреть, заключается в том, как экспоненциально расширить сконструированные В-клетки, чтобы достичь объема, необходимого для инфузии пациенту. Другие исследования будут направлены на то, чтобы найти пути получения большего количества терапевтического белка из каждой клетки, а также определить подходы, обеспечивающие сохранение и сохранение сконструированных клеток при введении обратно пациенту, проходящему лечение.
«Новая клеточная терапия с использованием сконструированных В-клеток может трансформировать заботу о детях и взрослых с серьезными заболеваниями, поэтому интересно начинать работу по созданию клинически доступного продукта на данном этапе нашего исследования», - сказал Джеймс. «Мы надеемся, что в ближайшие несколько лет мы сможем открыть фазу 1 клинических испытаний».
Чтобы перемещаться по миру, вам нужно осознать свое окружение, особенно ограничения, ограничивающие ваше движение: стены, потолок и другие барьеры, которые определяют геометрию судоходного пространства вокруг вас. И теперь команда нейробиологов определила область человеческого мозга, предназначенную для восприятия этой геометрии. Эта область мозга ориентирует нас в пространстве, поэтому мы можем избежать столкновения с вещами, выяснить, где мы находимся, и безопасно перемещаться по окружающей среде.
Это исследование, опубликованное сегодня в Neuron , закладывает основу для понимания сложных вычислений, которые делает наш мозг, чтобы помочь нам обойти. Эта работа, проводимая учеными из института Мортимера Б. Цукермана при Колумбийском университете и Университета Аалто в Финляндии, также имеет отношение к разработке технологии искусственного интеллекта, направленной на имитацию зрительных возможностей человеческого мозга.
«Видение дает нам почти мгновенное ощущение того, где мы находимся в космосе, и, в частности, геометрии поверхностей - земли, стен - которые ограничивают наше движение. Оно кажется легким, но требует скоординированной деятельности множества мозгов. регионы ", сказал Николаус Кригескорте, доктор философии, главный исследователь Колумбийского института Цукермана и старший автор газеты. «Как нейроны работают вместе, чтобы дать нам это ощущение нашего окружения, остается загадкой. Благодаря этому исследованию мы на шаг ближе к решению этой головоломки».
Чтобы выяснить, как мозг воспринимает геометрию своего окружения, исследовательская группа попросила добровольцев взглянуть на изображения различных трехмерных сцен. Изображение может изображать типичную комнату с тремя стенами, потолком и полом. Затем исследователи систематически меняли сцену: например, убирая стену или потолок. Одновременно они контролировали активность мозга участников с помощью комбинации двух передовых технологий визуализации мозга на объектах нейроизображения Аалто в Финляндии.
«Делая это неоднократно для каждого участника, когда мы методично изменяли изображения, мы могли собрать воедино то, как их мозг кодировал каждую сцену», - Линда Хенрикссон, доктор философии, первый автор статьи и лектор по нейробиологии и биомедицинской инженерии в университете Аалто.
Наша визуальная система организована в иерархию этапов.Первая стадия фактически находится вне мозга, в сетчатке, которая может обнаружить простые визуальные особенности.Последующие стадии в мозге способны обнаруживать более сложные формы. Обрабатывая визуальные сигналы в несколько этапов - и повторяя связь между этапами - мозг формирует полную картину мира со всеми его цветами, формами и текстурами.
В коре зрительные сигналы сначала анализируются в области, называемой первичной зрительной корой. Затем они передаются в несколько областей коры высокого уровня для дальнейшего анализа. Затылочная область (OPA), промежуточная стадия обработки коры, оказалась особенно интересной при сканировании мозга участников.
«Предыдущие исследования показали, что нейроны OPA кодируют сцены, а не изолированные объекты», - сказал доктор Кригескорте, который также является профессором психологии и нейробиологии и директором когнитивных образов в Колумбии. «Но мы еще не поняли, какой аспект сцен кодируют миллионы нейронов этого региона».
После анализа сканирования мозга участников, доктор.Кригескорте и Хенрикссон обнаружили, что деятельность OPA отражала геометрию сцен. Образцы деятельности OPA отражали наличие или отсутствие каждого компонента сцены - стен, пола и потолка - передавая детальную картину общей геометрии сцены. Однако шаблоны деятельности OPA не зависели от внешнего вида компонентов; текстуры стен, пола и потолка - предполагают, что область игнорирует внешний вид поверхности, чтобы сосредоточиться исключительно на геометрии поверхности. По всей видимости, область мозга выполняла все необходимые вычисления, необходимые для очень быстрого определения планировки помещения: всего за 100 миллисекунд.
«Скорость, с которой наш мозг ощущает основную геометрию нашего окружения, свидетельствует о важности быстрого получения этой информации», - сказал доктор Хенрикссон.«Это ключ к пониманию того, находитесь ли вы внутри или снаружи, или какие у вас могут быть варианты навигации».
Результаты, полученные в этом исследовании, стали возможными благодаря совместному использованию двух взаимодополняющих технологий визуализации: функциональной магнитно-резонансной томографии (МРТ) и магнитоэнцефалографии (МЭГ). МРТ измеряет локальные изменения уровня кислорода в крови, которые отражают локальную активность нейронов. Он может выявить подробные пространственные закономерности активности с разрешением в пару миллиметров, но он не очень точен во времени, поскольку каждое измерение МРТ отражает среднюю активность за пять-восемь секунд. Напротив, МЭГ измеряет магнитные поля, генерируемые мозгом. Он может отслеживать активность с точностью до миллисекунды, но не дает настолько детализированного изображения.
«Когда мы объединяем эти две технологии, мы можем решать, где происходит эта деятельность и как быстро она возникает».сказал доктор Хенрикссон, который собирал данные изображений в университете Аалто.
В дальнейшем исследовательская группа планирует внедрить технологию виртуальной реальности, чтобы создать более реалистичную трехмерную среду для участников. Они также планируют построить модели нейронной сети, которые имитируют способность мозга воспринимать окружающую среду.
«Мы хотели бы соединить эти вещи вместе и создать системы компьютерного зрения, которые больше похожи на наш собственный мозг, системы, которые имеют специальный механизм, подобный тому, что мы наблюдаем здесь, в человеческом мозге, для быстрого восприятия геометрии окружающей среды», - сказал д-р Кригескорте
Эта статья называется «Быстрое инвариантное кодирование макета сцены в OPA человека». Марике Мур, доктор философии, которая с тех пор поступила в Western University в Онтарио, Канада, также внесла свой вклад в это исследование.
"Эволюция и медицина" | Михаил Гельфанд
Большинство думает, что эволюционная биология - это что-то теоретическое, возможно, интересное, но не имеющее отношения к реальной жизни. На самом деле, эволюционная биология описывает распространение устойчивости к антибиотикам у бактерий, развитие раковой опухоли, иммунный ответ - и оказывается,что эволюционная теория имеет самые глубокие приложения в медицинской практике.
Лектор и экскурсовод: Гельфанд Михаил Сергеевич, доктор биологических наук, кандидат физико-математических наук, профессор, руководитель магистерской программы «Биотехнологии» Сколковского института науки и технологий (Сколтех), заместитель директора Института проблем передачи информации РАН, член Европейской Академии, лауреат премии им. А. А. Баева, один из основателей Диссернета.
С эволюционной психологией нужно осторожнее - на данном этапе в ней много так называемых "just-so stories" - не доказанных и непроверяемых объяснений происхождения поведенческих и психических признаков. Но тут вроде все нормально, автор делает ремарки насчет неподтвержденности.
Тема: "Проблема эволюционного происхождения психики"
В науке превалирует представление, согласно которому обладателями психики, как субъективной репрезентации объективной реальности, являются представители царства животных. Этого мнения имплицитно придерживаются и большинство обывателей. В настоящее время психологи не слоняются к разработке проблемы о происхождении психики, т.к. читают еще решенной. С другой стороны, многие биологи (ботаники, микологи, микробиологи) высказывают аргументы в пользу того, что многие психические феномены (мышление, память, перцепция, принятие решений, и т.д.) или их аналоги имеются у представителей других царств: растений, грибов, бактерий и др. Тем самым вопрос о эволюционного происхождения психики обретает новую актуальность.
Лектор: Хватов Иван Александрович — эволюционный психолог, кандидат психологических наук, заведующий кафедрой общей психологии МГППУ, заведующий лабораторией биопсихологических исследований Московского института психоанализа.
Вроде не встречалось. Поискал на ютубе, нашлось только это: https://www.youtube....5i5IrqIllwSrMgQА есть где-нибудь полноценный курс по нейроэкономике халявный? Кругом только введение.
Вроде не встречалось. Поискал на ютубе, нашлось только это: https://www.youtube....5i5IrqIllwSrMgQ
+ много лекций разной длительности.
В иханих Йелях и Гарвардах читают
https://en.m.wikiped.../Neuroeconomics
Вот хотел посоветовать поискать на иностранных платформах вроде Coursera, но не знаю, понимаешь ли ты на английском. Хотя, может, там с субтитрами есть.
0 пользователей, 1 гостей, 0 скрытых